本报讯记者赵晨熙记者从国家卫生健康委获悉，为加强医疗机构麻醉药品和精神药品管理，保障临床合理需求，防范流入非法渠道，国家卫健委、国家中医药管理局等四部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（以下简称《规定》），聚焦麻精药品采购、储存、开具、使用、回收、销毁等关键环节，细化完善各项管理要求。《规定》将于今年10月1日起实施。
《规定》明晰适用范围，明确医疗机构麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。
麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品，具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性，其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。《规定》细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求，完善了药房、麻醉科、手术室等重点科室管理，以及回收销毁、安全应急等工作机制。
《规定》明确，医师在开具麻精药品处方前，应当核对患者和代办人身份证明，向患者或代办人告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的特殊属性。为未成年人开具麻精药品处方，应当取得其监护人书面知情同意。
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